Bakteriler ve virüsler arasındaki temel farklar. Virüsler ve bakteriler - fark nedir Virüsler ve bakteriler arasındaki temel farklar tablosu

Mikro dünyanın temsilcileri kimlerdir - virüsler ve bakteriler? Düşman, arkadaş, kan bağı veya ortak olarak kabul edilebilirler mi? Etkileşimlerini ve insan vücudundaki rollerini anlayalım.

Çoğu zaman, bir kişi soğuk mevsimde virüsler ve bakterilerle tanışır. Akut solunum yolu enfeksiyonları dünyada en sık görülen hastalıklar arasındadır. Bu hastalıkların çoğu, solunan havayla birlikte insan vücuduna giren ve burun veya ağzın mukoza zarlarına yerleşen virüs ve bakterilerden kaynaklanır.

Enfeksiyon sürecini anlamak için, bizim durumumuzda insan vücudu olan herhangi bir kamu kurumu ile bir benzetme yapılabilir. Çeşitli konuklar - virüsler ve bakteriler - restorana açık kapılardan girerler. Bazı bakteriler akıllı bir halktır ve zarar vermezler ve bazılarının girmesi kesinlikle yasaktır: gerçek bir çatışmaya neden olabilirler. Virüslere gelince, bunlar çoğunlukla haydutlardır. Onlardan iyi bir şey beklemeyin.

Kurum içinde ve dışında istenmeyen kişilere karşı bir güvenlik sistemi vardır - insan bağışıklığı. Bazen bağışıklık sistemi görevleriyle baş edemez, yorulur veya bakteriler tarafından "dikkati dağılır", hemen bir akıncı ele geçirmeye başlayan tehlikeli virüslere izin verir.

Peki ikisi arasındaki temel fark nedir? Öncelikle ne olduklarını açıkça anlamanız ve buna dayanarak vücut üzerindeki farkı ve etki ilkesini belirlemeniz gerekir.

virüsler nelerdir

Virüs, yalnızca canlı hücrelerin içinde var olabilen ve çoğalabilen en küçük organizmadır. Dış ortamda, virüs biyolojik materyalin mikropartiküllerinde bulunur, ancak yalnızca canlıların hücrelerinde çoğalır. Yani virüs kişinin içine girene kadar aktif değildir 2.

Ve oraya şu şekilde ulaşır:

  • Çoğu solunum yolu enfeksiyonu gibi havadaki damlacıklar
  • Yemekle birlikte kirli su içerken, hijyen kurallarına uyulmaması durumunda
  • Anneden doğmamış çocuğa
  • Temas - cilt veya mukoza zarları yoluyla yakın temas halinde
  • Parenteral olarak - enjeksiyon yoluyla gastrointestinal sistemi atlayarak

Vücuda girdikten sonra virüs önce hücreye yapışır, sonra biyolojik genomunu ona teslim eder, zarfını kaybeder ve ancak o zaman çoğalır. Üreme sonrasında virüs hücreyi terk eder ve bulaşıcı ajan kanla birlikte yayılır ve toplam enfeksiyonu sürdürür. Virüsler bağışıklık sistemini baskılayabilir 2.

bakteri nedir

Bakteri, tek hücreli de olsa eksiksiz bir organizmadır. Doğada veya bir insanın içinde aktif olarak yaptığı bölünme nedeniyle nasıl çoğalacağını bilir.

Tüm bakteriler bulaşıcı hastalıklara neden olmaz. Bazıları faydalıdır ve vücudun organlarında yaşar. Örneğin, bağırsaklarda ve mide yolunda yaşayan laktik asit veya bifidobakteriler, insan yaşamı sürecine aktif olarak katılır ve aslında bağışıklık savunmasının bir parçasını oluşturur.

Bakterilerin vücuda girişi, virüslerin yolunu tekrarlar. Ancak bakteriler hücrenin dışında, içinde olduğundan daha sık çoğalırlar. İnsan vücuduna girmeleri sonucu gelişen hastalıkların listesi oldukça uzundur. Bakteriler 3'e neden olabilir:

  • Solunum yolu hastalıkları (çoğunlukla stafilokok ve streptokokların neden olduğu)
  • Gastrointestinal enfeksiyonlar (Escherichia coli ve enterokoklar tarafından tetiklenir)
  • Sinir sistemi hasarı (meningokokların neden olduğu)
  • Üreme sisteminin bir dizi hastalığı, vb.

Çoğalırken, kan dolaşımına yayılırlar, bu da enfeksiyonun genelleşmesine ve hastanın durumunun klinik olarak kötüleşmesine yol açar. Bakteriler ayrıca bağışıklık sistemini baskılayarak vücudun virüslere direnmesini zorlaştırabilir.

Bir virüs bir bakteriden nasıl farklıdır?

Böylece hem virüsler hem de bakteriler vücuda bulaşabilir ve bulaşıcı bir enfeksiyona neden olabilir. Aralarındaki temel fark üreme mekanizmasındadır. Virüsler dış ortamda çoğalamazlar, bu nedenle hücreyi istila etmeleri gerekir. Bakteriler fisyonla çoğalır ve dış ortamda uzun süre yaşayabilir ve insan vücuduna girmelerini bekleyebilirler. Buna göre, antibakteriyel ve antiviral koruma mekanizmaları da farklı olmalıdır 4.

Kısaca özetleyelim. Bir virüs ve bir bakteri arasındaki farklar şunlardır:

  • Varlığın boyutu ve şekli. Virüs en basit yaşam formudur, bakteri tek hücreli bir canlıdır.
  • Hayat aktivitesi. Virüs sadece hücrenin içinde bulunur ve onu enfekte eder, ardından çoğalır (klonlama). Bakteri bölünerek çoğalarak dolu bir yaşam sürer ve organizma onun için yalnızca elverişli bir varoluş yeridir.
  • Tezahür şekli. Virüsler vücut ısısında artış, genel halsizlik, kas ve eklem ağrıları ile kendini gösterme eğilimindedir. Bakteriler kendilerini sağlıksız salgılar (pürülan veya spesifik bir plak) olarak gösterirler.

Tipik viral hastalıklar: SARS, grip, uçuk, kızamık ve kızamıkçık. Ayrıca ensefalit, hepatit, çiçek hastalığı, HIV vb.

Tipik bakteriyel hastalıklar: frengi, boğmaca, kolera, tüberküloz, difteri, tifo ve bağırsak enfeksiyonları, CYBE.

Her ikisi de birlikte aynı hastalığa neden olur. Bu simbiyoz özel tedavi gerektirir. Örnekler şunları içerir: sinüzit, bademcik iltihabı, menenjit, zatürree ve diğer hastalıklar 5.

Virüsler ve bakterilerle savaşın

Kendinizi virüslerden ve bakterilerden tamamen korumak imkansızdır. Bir kişi sürekli olarak çok sayıda mikroorganizma tarafından saldırıya uğrar ve yollarındaki ana engel bağışıklıktır. Bu nedenle özellikle soğuk mevsimde ve mevsimsel hastalık dönemlerinde bağışıklık sistemini güçlendirmek ve "mücadele" durumunda tutmak önemlidir.

İmmünomodülatör IRS®19, sağlıklı ve güçlü bir bağışıklık sistemine giden yolda bir yardımcı olacaktır. Haşere bakterilerinin özel olarak izole edilmiş kısımları olan bakteri lizatlarının bir karışımını içerir. Lizatlar bağışıklık sistemini harekete geçirir ve onu bakteri ve virüslerle savaşmaya yönlendirir. ilaç var yüksek seviye güvenlik ve yetişkinlerde ve 3 aydan büyük çocuklarda enfeksiyonların önlenmesi için reçete edilebilir. Birçok kez test edilmiş ve SARS 6 dahil olmak üzere enfeksiyonlara karşı mücadelede mükemmel sonuçlar göstermiştir.

"Viral ve bakteriyel enfeksiyonlar arasındaki farklar" notuna 51. yorum

    Çok teşekkürler böyle ayrıntılı bir cevap için. 😉

    Genellikle önce virüs saldırır ve ardından bakteriyel enfeksiyon katılır. Virüs şimdi beni keskinleştiriyor ... 😥 ARVI denir ...

    Bakteriyel bir enfeksiyonun hastalığın seyrinin hızı ile tanınabileceğine dair bir görüş vardır - sıcaklık birkaç gün boyunca 37 günden fazla sürerse ve sonra yükselirse, bu bir virüstür. Bir kerede sıcaklıkta keskin bir artış varsa, genellikle bu nedenle konvülsiyonlar, başlangıçta bakteriyel bir enfeksiyon olduğu anlamına gelir. Bunun ne kadar güvenilir olduğunu bilmek ilginç.

    Sıcaklık çok spesifik olmayan bir semptomdur. Örneğin 39-40 ° 'ye kadar yüksek bir sıcaklık böbrek kanseri ile olabilir. Bu nedenle, genel durumda viral ve bakteriyel enfeksiyonlar sıcaklıkla ayırt edilemez.

    Bununla birlikte, belirli nozolojik formlar için, sıcaklığa ve dinamiklerine göre, iddia edilen nedensel ajan hakkında bir sonuç çıkarmanın mümkün olduğunu dışlamıyorum.

    kızımın (2.6 yaşında) 38.4 ateşi ve 3 gün boyunda kırmızılık vardı. Doktor farenjit teşhisi koydu. Dün inhalasyon verdim, bugün dördüncü gün, burun akıntısı ve ıslak öksürük başladı. Önce bakteriyel bir enfeksiyon mu yoksa virüs mü yaşadığımızı anlamıyorum?

    Bu bir tür enfeksiyon, ancak patojen hakkında net bir şey söylemek mümkün değil. Muhtemelen viral.

    İyi günler!
    Yılda bir veya iki kez soğuk algınlığı geçiririm. veya nasıl doğru denir: bademcikler çıkarıldıktan birkaç yıl sonra sıcaklık yoktur, aksine düşüktür ve 36.4'ün üzerine çıkmaz. Boğaz biraz ağrımaya başlar, sonra kuru bir öksürüğe dönüşür. Antibiyotik ve bromheksin içerim, birkaç gün sonra kaybolur. Antibiyotikler yardımcı olduğundan, görünüşe göre bakteriyel bir enfeksiyon. Bu doğru?

    Sıcaklık eksikliğinden dolayı kafaları karışmış, bunun vücudun enfeksiyonla savaşmadığı anlamına geldiğini söylüyorlar.

    Anti-inflamatuar ilaçlar alınmadığında enfeksiyon sırasındaki sıcaklık 2 durumda yoktur:
    1) enfeksiyon şiddetli değildir ve vücut onunla ateşsiz baş edebilir.
    2) bağışıklık sistemi ciddi şekilde baskılanmışsa (örneğin, bir tümörü tedavi ederek).

    Antibiyotiklerin etkinliği henüz bir şey ifade etmiyor, çünkü soğuk algınlığı onlarsız gider. Antibiyotikler isteğe göre değil, endikasyonlara göre alınmalıdır.

    Teşekkürler, çok bilgilendirici ve ilginç. Ve at kuyruğu ile 37'nin sıcaklığı birkaç hafta sürerse ve semptom yoksa, sadece zayıflık varsa ne önerirsiniz. Tanı aramaya nereden başlamalı? Tam kan sayımı normaldir. 😥

    37.0 ila 37.9 arasındaki sıcaklık denir düşük ateşli... 38 dereceden yüksek olsaydı, böyle bir duruma “” denirdi. nedeni bilinmeyen ateş". Bu, böyle bir ateşin nedenini belirlemek için geniş, ayrı bir konudur. İnternette bilgi arayın.

    Merhaba!

    Söyleyin lütfen, ama şimdi kesinlikle bakteriyel bir enfeksiyonum var, sümük ve öksürük yeşil olduğu ve doktorda olduğu için aynısını söyledi ... Antibiyotik atfedildi, onları almaya değer mi? Veya kendinizi doktorun antibiyotiklere atfettiği burun ve kulaklardaki damlalarla sınırlayabilir misiniz?

    Ayrıca sormak istedim, bakteriyel enfeksiyon bir şekilde diğer aile üyelerine bulaşıyor mu? Teşekkürler.

    Kabul etmek. Öksürükle şaka yapmamalısınız ve burun akıntısı sinüzit tarafından kolayca komplike olabilir (ve kendi komplikasyonları vardır). Dahası, önemsiz şeyler için doktora pek gitmezsiniz.

    Bulaşır, ancak kural olarak herkes hasta olmaz.

    Çok teşekkürler! Doktoruma güvenmediğimden değil, sadece bağımsız bir uzmanın fikrini duymak istedim.
    Evet %100 haklısın zaten çok kötü olunca doktora gidiyorum...
    Ve hızlı cevabınız ve çok faydalı ve bilgilendirici makale için teşekkür ederim.

    Merhaba! lütfen söyle bana nasıl iyileşebilirim?

    maksiller sinüsteki kistin çıkarılmasından bir yıl sonra soğuk algınlığı çekmeye devam ediyorum. Analizlere göre teşhis kronik bademcik iltihabı, stafilokok, streptokok ve sitomegalovirüs de bulundu, tamografi mukoza zarlarında iltihaplanma gösterdi ... Hafif bir hipotermiden sonra, ön sinüslerdeki iltihaplanma süreci hemen başlar. Yardım edin, çünkü doktorlar zaten güçsüz !!! Şimdi burnumu miramistin ve sonra stafilokok bakteriyofajı ile damlatıyorum, ancak şimdiye kadar değişiklik yapmadan ...

    Kronik tonsillitte (imudon) ve sinüzitte (IRS-19) lokal bağışıklığı uyaran ilaçları deneyin.

    Merhaba! Kızım 9 aylık, ateşi iki gündür 39, dişlerim çıkacak sandım, doktor boğazına baktı, irin olmadı ama antibiyotik yazdı. Bakteriyel bir enfeksiyon mu? Başka semptom yok, sadece idrardaki lökositler artıyor. Boğazla alakalı olamaz mı? Teşekkürler!

    Boğaz, hem viral hem de bakteriyel enfeksiyonlardan dolayı kırmızı ve ağrılı olabilir. Streptokok boğaz ağrısı, yaş ve yüksek ateş riski göz önüne alındığında, bir antibiyotik vazgeçilmezdir. Streptococcus, prensip olarak, böbreklere komplikasyon verebilir, ancak hemen değil. Yani şimdi muhtemelen idrardaki ve boğazdaki lökositler arasında bir bağlantı yoktur.

    IRS'yi tavsiye ediyorsunuz, mükemmel bir ilaç, ben kullandım ama Belarus'ta (Minsk'te) eczanelerde yok, yok diyorlar. Çok yazık. Yılda 4-5 kez, hastalık günlerinde 2 hafta "kuyrukla" - sonra larenjit, sonra farenjit, sonra bademcik iltihabı, sonra ARVI. Sonsuz burun tıkanıklığı ile (chr.vazomot. Rinit), İnternetten gelen bilgiler sayesinde, neredeyse tamamen İLAÇLAR OLMADAN, hatta bir bölümle başa çıktım. Doktor ameliyat önerdi. Ancak neredeyse her zaman - renksiz mukus, geceleri kuru ve derin öksürük, gırtlakta bir yumru "asılı". Viral bir enfeksiyon mu? Her türlü durulama, burun durulama, kırık yağ inhalasyonları ile tedavi görüyorum, propolis, bitkisel infüzyonlar, Vitrum, pastiller alıyorum. Hepsi - değişen derecelerde başarı ile, ancak sağlıklı olmak istiyorum! 😉 İnterferon veya smth deneyebilir. diğeri, bir immünomodülatör olarak ne düşünüyorsunuz?

    IRS geçen yıldan beri Belarus'ta satılmadı. Kaydı yenilememişler gibi görünüyor, bu karmaşık bir işlem. Ancak komşu ülkelerde satın alabilirsiniz.

    Kuru ve derin öksürüğe gelince, muayene edilmesi ve sebebinin saptanması gerekir. Belki rahatsız edici çevresel faktörler, enfeksiyon, alerji, otoimmün inflamasyon, sonunda bir tümör.

    İnterferon virüslere karşı etkilidir, ancak enfeksiyon sırasında vücudun kendisi tarafından üretilir.

    Merhaba. Hayatımda kronik bademcik iltihabı var. Dün boğazım keskin bir şekilde ağrıyor, baktım ve bir bademcik irinle kaplandı ve ağrıyor, sıcaklık yok, halsizlik, sabah baş ağrısı var. Klorofillipt ile bulaşıyorum, durulayın. soru: İnternette her yerde antibiyotiklerle tedavi etmenin gerekli olduğu yazıyor, yoksa belki onlarsız yapabilirim? antibiyotiklerden hemen sonra mikroflorayı eski haline getirmek çok uzun zaman alır. ve eğer antibiyotik gerekliyse hangileri?

    Kronik bademcik iltihabı tedavisi:

    1) İmmün uyarıcı tedavi: Imudon (tercih edilen), IRS-19.

    2) Tonsillor aparatında (klinikte) lazer ve ultrason ile fizyoterapi.

    3) Antibiyotikler ve flora ile ilgili sorunlar ile ilgili olarak, bir KBB doktoruna danışmak daha iyidir. Hemolitik streptokok için genellikle penisilin grubunun ilaçları kullanılır.

    4) Burada da okuyun: sunhome.ru/journal/13718/p1

    Sert önlemler alıyorum: Bir çubuğa sarılı pamuğa limon suyu sıkıyorum ve kusma dürtüsüyle (ama kusmadan) istemli bir hareketle bademcikleri ovuyorum. Kural olarak, mantar sabahları "dışarı çıkar". Peki, o zaman - durular, lugol ile durulanır. Ayrıca propolis tentürü (1 çay kaşığı 20 su gramı) içerim (neredeyse 100 gr alkol gibi - :), çok içmeye çalışıyorum ve vitamin almaya özen gösteriyorum. Ve sonuçta antibiyotikler de farklıdır, bireysel olarak ve her zaman bir doktora danışarak seçmek gerekir. İyileşmek!

    Sonuçta, doktorlar viral bir enfeksiyon veya bakteriyel bir enfeksiyon belirler. sonuçta, tedavinin sonucu buna bağlı mı? Tıbbi anketimde her yerde chr'den ARVI veya ARVI yazıyor. bademcik iltihabı ve antibiyotikler her yerde reçete edilir.

    Ekli bir bakteri ile viral bir enfeksiyon için sadece antibiyotikler (antiviral veya immünostimülanlar olmadan) reçete etmek doğru mudur?

    Julia, genellikle "gözle". Viral enfeksiyon durumunda, antiviral ilaçların reçete edilmesi tavsiye edilir. Her ne kadar reçete edilmezse enfeksiyon doğal olarak temizlenecektir. Belki biraz sonra.

    daha fazlasını söyleyeceğim. Her bakteriyel enfeksiyon için antibiyotik gerekli değildir. Hatta çoğu zaman zarar verirler. Okumak: site / bilim /

    Batıda, ARVI ile hasta, ülkemizde olmayan ve olmayacak testler için nakit veya sigortalı ödeme yaptığı laboratuvara götürülür. Analizler pahalıdır. Bunların bir kısmı özel laboratuvarlarımızda bulunmaktadır. Tahmini maliyet 200-300 USD.

    Ve böylece gözle. Bakteriyel bir enfeksiyondan şüphelenmek için kriterler vardır. Daha az ilkesinden hareket ederler - bir antibiyotik, tedavi edilmemiş streptokok boğaz ağrısından daha az kötüdür. Bakteriyel enfeksiyon çok nadirdir. Çoğu zaman, antibiyotikler ihtiyaç duyulan ve gerekmeyen yerlerde reçete edilir.

    Bir yaşında bir çocuğun 2 gün boyunca 38.8-39 ateşi vardı - viral bir enfeksiyon. 3. gün 37.5'e düştü ve 4. gün 39.5'e sıçradı. Bu semptomatoloji ile artık bir virüs değil, bakteriyel bir enfeksiyon olduğunu söyleyerek hemen antibiyotik reçete eden bir doktor çağırdılar. Sıcaklıktaki böyle bir sıçrama bakteriyel bir enfeksiyonu gösterir mi? Ateşe ek olarak, öksürük ile sümük vardı, ancak hastalığın en başından beri.

    Evet, sıcaklıktaki bu kadar ani ve keskin bir artış, bakteriyel bir enfeksiyonun eklendiğini gösterebilir.

    Bakteriyel bir enfeksiyonu güvenilir bir şekilde doğrulamak için genel bir kan testi yaptırmam gerekir mi?

    Tam kan sayımı güvenilir bir doğrulama sağlamaz, yalnızca dolaylıdır. İmmünolojide, iddia edilen patojene karşı antikor titresinde (konsantrasyonunda) 4 veya daha fazla kez bir artış, enfeksiyonun doğru bir teyidi olarak kabul edilir. 2 kan örneği alınır - hastalığın yüksekliğinde ve iyileşmeden sonra (ilk numuneden en geç 2 hafta sonra). Ne yazık ki, bu yöntem patojeni çok geç güvenilir bir şekilde tanımlayabilir.

    Lütfen bana her durumda interferon içeren veya immünomodülatör ilaçları kullanmanın mantıklı olup olmadığını söyleyin? Muhtemelen zarar vermezler. Sonuçta, tanı konulana kadar ve yorumlara bakılırsa, yanlış ayarlanmış olabilir, immünomodülatörler büyük bir rol oynayabilir. Ve yine de aptal soruyu affedin, interferon elbette virüslerle savaşır, ancak immünomodülatör etki, bir bütün olarak bağışıklık sisteminin aktivitesinde bir artış anlamına gelmez mi? Mantıken, bağışıklık ne kadar güçlüyse, bakteriler de o kadar dişlek olmalı, değil mi?

    Her durumda interferon içeren veya immünomodülatör ilaçları kullanmak mantıklı mı?

    bence hayır. Vücut kendi başına baş edebilir.

    immünomodülatör etki, bir bütün olarak bağışıklık sisteminin aktivitesinde bir artış anlamına gelmez mi?

    Genellikle varsayar, çünkü her şey orada birbirine bağlıdır.

    Mantıken, bağışıklık ne kadar güçlüyse, bakteriler de o kadar dişlek olmalıdır.

    Numara. Bakterilerin kendi yaşamları vardır. Ancak bağışıklık sistemi zayıfsa üreme ve gelişme için daha fazla fırsatları olur.

    Açıkçası bilmiyorum. Amiksinin influenza ve uçuk için etkinliği hakkında internette araştırma sonuçları var, ancak kanıt açısından ideal olarak kabul edilemezler. Bu nedenle, amiksin kişisel olarak size yardımcı oluyorsa ve herhangi bir kontrendikasyon yoksa, alabilirsiniz.

    Grip ve soğuk algınlığı için, hastalığın başlangıcından sonraki ilk 48 saat içinde antiviral tedavi uygulanmalı, daha sonra etkisi sona ermektedir.

    İnfluenza için, oseltamivir (tamiflu) ve zanamivir (relenza) ile rimantadin'in kanıtlanmış etkinliği (ve sıklıkla yan etkileri) vardır. Soğuk algınlığının diğer formları için ribavirin ve interferon indükleyicileri etkili olabilir (çünkü klinik araştırmalarda yeterli kanıt yoktur): arbidol, amiksin, amizon, groprinosin. Virüsler ve tedaviler hakkında daha fazla bilgi: web sitesi / bilgi / 729

    Diğer viral enfeksiyonlar (HIV, viral hepatit vb.) için uzun süreli (birkaç hafta ve ay) çeşitli antiviral ilaçlar kullanılır.

    Merhaba, Bioparox hakkında neler söyleyebilirsiniz? Onun hakkında bir kelime görmedim, çünkü bu, herhangi bir etiyolojinin akut solunum yolu enfeksiyonlarının tedavisi için bir ilaçtır !!!

    biyoparoks- antibiyotik fusafungin (fusafungin) içeren topikal uygulama (inhalasyon) için aerosol. Antibiyotikler virüsler üzerinde çalışmaz, bu nedenle bioparox ARVI ile işe yaramaz.

    Fyuzafunzhin emilmez ve mukoza zarlarına sadece yüzeysel olarak etki eder, bu nedenle solunum yollarının derin bakteriyel süreçleri (zatürre gibi) ile etkisizdir. Mukoza zarlarında disbiyoz gelişme riski nedeniyle uzun süre (10 günden fazla) kullanılamaz.

    Size biraz katılmama izin verin. Bioparox endikasyonlarında pnömoni yoktur, ancak örneğin viral etiyolojinin akut solunum yolu enfeksiyonları ile düşünürsek ... Bioparox'un antibakteriyel ve antienflamatuar etkiye ek olarak çift etki mekanizması vardır! Makalenize dayanarak " Virüsler, yalnızca etkilenen hücrede çoğalabilen protein ve nükleik asit (DNA veya RNA) bileşikleridir.". Buna göre iltihabı ortadan kaldıracağız - virüsün çoğalacak hiçbir yeri olmayacak. Onlar. bioparox'un virüs üzerinde doğrudan bir etkisi yoktur, ancak dolaylı bir etkisi vardır. Bununla birlikte, ana bağlantılar üzerinde hareket ettiğimiz tam olarak çift eylem mekanizmasıdır.

    Evet, Bioparox, tümör nekroz faktörünün (TNF-a; iltihabı uyaran maddelerden biridir) miktarını azaltarak ve makrofajlar tarafından serbest radikallerin sentezini baskılayarak anti-inflamatuar etkiye sahiptir. Ancak, inflamatuar yanıtın doğası hakkında yeterince anlamıyorsunuz. HERHANGİ bir iltihaplanma, herhangi bir faktör (virüsler, bakteriler, travma, yüksek veya düşük sıcaklık, oksijen açlığı, vb.) tarafından doku hasarının bir sonucu olarak ortaya çıkar. Doku hasarı birincil, iltihaplanma ikincildir. İltihap önleyici hormonlar (glukokortikoidler) ile iltihabı bastırırsak, virüslerin ve bakterilerin vücutta yayılması için ideal koşullar yaratırız, çünkü iltihap tepkisi enfeksiyonun daha fazla ilerlemesini engeller. Hastanın durumu kötüleşecektir.

    Yine de Bioparox, antibakteriyel aktivitesi disbiyoza ve dirençli bakteri formlarının oluşumuna yol açabileceğinden herhangi bir akut solunum yolu enfeksiyonu için kullanılamaz. Örneğin, bitkisel bir preparat kullanmak çok daha güvenlidir. Sinupret mukusu gevşeten, iltihabı azaltan, koruyucu özellikleri geri kazandıran ve solunum yolunun mukoza zarının ödemini azaltan, paranazal sinüslerden eksüda çıkışını teşvik eden, immünomodülatör ve antiviral aktiviteye sahip olan ve doğrudan bir antibakteriyel ajan değildir.

    not Patolojik (otoimmün, alerjik) ve aşırı inflamasyonu bastırmak mümkün ve gereklidir. Diğer durumlarda, inflamatuar yanıtı bastırmak tehlikeli olabilir.

    Viral hastalıkların neden kendi kendine kaybolduğunu ve bakteriyel hastalıkların neden "tedavi edilmesi" gerektiğini merak ediyordum?

    Virüsler sadece etkilenen hücrenin içinde gelişebilirken, bakteriler kendi kendilerine çoğalır ve bu nedenle daha fazla zarar verirler. Ama bu teori.

    Bakteriyel enfeksiyonlar da herkes tarafından tedavi edilmez (yani antibiyotikler), ancak yalnızca aşağıdaki durumlarda tedavi edilir:
    1) hastanın bağışıklık sistemi zayıflamış veya gelişmemiş;
    2) enfeksiyon yaşamı tehdit ediyorsa (menenjit, pnömoni vb.) veya pürülan bir komplikasyon meydana geldiyse (paratonsiller apse vb.);
    3) ciddi uzun vadeli komplikasyon riski vardır (örneğin, romatizma veya streptokok sonrası glomerülonefrit).

    Merhaba! Bir hafta önce ciddi bir rahatsızlık hissettim, gribin geliştiğine karar verdim, Amiksin şemasına göre içtim, bir gün sonra doktor bana birçok kan testi yazdı, şiddetli alevlenme döneminde kan bağışladı. hastalık (grip belirtileri), tüm sonuçlar normal, sadece CRP çok yüksek 53. Bu nasıl söylenebilir, doğum kontrolü ve Amiksin kullanımı böyle bir göstergeyi etkileyebilir mi?

    C-reaktif protein herhangi bir doku hasarı veya ölümü ile ortaya çıkan iltihaplanmanın bir göstergesidir, bu nedenle soğuk algınlığı (yani viral veya bakteriyel bir enfeksiyon) ile CRP düzeylerinde bir artış tamamen normaldir.

    Oral kontraseptifler ve bir dizi başka durum (diabetes mellitus, üremi, hipertansiyon, artmış veya düşük fiziksel aktivite, uyku bozuklukları, kronik yorgunluk, alkolizm, depresyon, hormon replasman tedavisi, hamileliğin üçüncü trimesteri, yaşlanma) da bir hastalığa yol açabilir. C-reaktif sincap seviyesinde artış. Daha fazla detay: medlab.kz/print/makaleler/1/6/

    Amiksin interferon oluşumunun uyarıcısıdır (bağışıklık sisteminin antiviral savunmasının doğal bir düzenleyicisidir), bu yüzden C-reaktif protein seviyesi üzerinde bir miktar etkisi olabileceğini kabul ediyorum.

    Amiksin almak C-reaktif proteini hiçbir şekilde etkilemez, sadece karaciğer, böbreklerin işleyişini bozar ve retinaya zarar verir. Doğal olarak, viral bir enfeksiyondan da yardımcı olmaz.

    Grip aşısı için doğal olarak para biriktirdin mi?

    Hem bakteriler hem de virüsler grip veya bademcik iltihabı gibi bulaşıcı hastalıklara neden olur. Ancak bu mikroorganizmalar arasında temel bir fark olduğu için virüslerle mücadele bakterilerle olan mücadelenin aynısı değildir. Peki grip ve bademcik iltihabı nasıl tedavi edilir?

    30 Ocak 2016 Metin: Lyubov Haritonova· Fotoğraf: GettyImages

    virüsler nelerdir

    virüsler- en ilkel, hücresel olmayan yaşam formu. Virüsler bir kişinin veya hayvanın vücudunun dışında çoğalamaz ve başka bir organizmaya girmeleri her zaman hastalıkların gelişmesine yol açar: grip, çiçek hastalığı, hepatit, uçuk vb. Ayrıca, her virüs yalnızca belirli bir hücre tipini enfekte edebilir. Örneğin kuduz virüsü sinir hücrelerini enfekte ederken, hepatit virüsü sadece karaciğer hücrelerinde çoğalır. Bu tür mikroorganizmalar vücuda su veya yiyecekle, ısırıldığında hasta bir hayvanın tükürüğüyle, solunum yolundan havayla girebilir.Grip bu şekilde yayılır.

    Virüslerle nasıl başa çıkılır?

    Virüs hücreye girdiğinde hastalık gelişmeye başlar. Özel proteinler ( interferonlar). Eşzamanlı olarak etkinleştirildi fagositler- viral partikülleri yutan cilt ve mukoza zarlarındaki hücreler. Düşmanla savaşmalarına yardımcı olur immünoglobulin A.

    Bu engellerden en az biri ihlal edilirse virüs aktif olarak çoğalmaya başlar. Bu açıdan çocuklar, bağışıklık sistemleri kusurlu olduğu için yetişkinlerden çok daha savunmasızdır. Örneğin, immünoglobulin A sadece 5-6 yıla yakın üretilir.

    Viral enfeksiyonları önlemek tedavi etmekten daha kolaydır. Antiviral ilaçlar her zaman beklenen etkiyi vermez ve virüs partiküllerini yok edemeyen antibakteriyel ajanlar bu tür rahatsızlıklarla mücadelede işe yaramaz.

    Viral enfeksiyonlar sadece önlenebilir aşı, bu nedenle, çocuk doktorları ve önleyici aşılar konusunda ısrar ediyorlar. Bu nedenle doktorlar mevsim arifesinde grip aşısı yaptırmayı tavsiye ediyor.

    Bir yaşın altındaki çocuklarda savunmanın artmasına yardımcı olur. Emzirme... Sonuçta, bebek anne sütü ile birçok koruyucu antikor alır.

    Birçok antiviral ilaç istenmeyen etkilere neden olabilir. Bu nedenle, sadece bir doktor tarafından ve sadece hastalığın şiddetli seyri ve belirli bir yaştan itibaren reçete edilmelidir.

    bakteri nedir

    bakteri- bunlar, virüslerin aksine, hücre bölünmesiyle kendi kendilerine çoğalabilen tek hücreli organizmalardır. Çoğu insanlar için zararsızdır ve laktobasiller gibi bazıları faydalıdır. Ancak patojenik mikroorganizmalar da vardır. Cilde, sindirim sistemine veya iç organlara bulaştıklarında bulaşıcı bir hastalık gelişebilir: bağırsak enfeksiyonları, konjonktivit, bademcik iltihabı.

    Bakterilerle nasıl savaşılır?

    Ağız mukozası (tükürük), mide (mide suyu), bağırsaklar (bağırsak suyu, safra) ve immünoglobulinlerin (antikorlar) salgıları, vücuttaki zararlı ve faydalı bakteriler arasındaki dengenin korunmasına yardımcı olur. Çok küçük çocuklar için tam kapasite çalışmıyorlar. Büyük miktarda annenin immünoglobulinlerini içeren anne sütü ile enfeksiyonlardan korunurlar.

    Bağışıklık sistemi kendi başına zararlı bakterilerle baş edemiyorsa doktorlar antibiyotik kullanır. "İstilacıları" kendileri öldürürler, ancak organizma yıkıcı faaliyetlerinin sonuçlarına karşı ya kendi başına ya da başka yollarla savaşır.


    Tüm tek hücreli organizmalar ve bazı çok hücreli organizmalar (mantarlar), mikroplar veya mikroorganizmalar kavramında birleştirilir. Canlı bir yaratığa nüfuz eden patojenik mikroorganizmalar, bulaşıcı bir hastalığın gelişmesine neden olur. Vücut, doğası bulaşıcı ajanın türünü ve patolojik sürecin lokalizasyonunu belirlemeyi mümkün kılan çeşitli semptomlarla reaksiyona girer. Mikroplar, aralarında virüslerin ve bakterilerin başlıcaları olduğu çeşitli türlere ayrılır.

    Toprakta, suda, havada, hayvanların veya insanların vücudunda çeşitli mikroplar bulunabilir. Mikroplar, sindirim organları olmadığı için yaşamsal faaliyetleri için gerekli tüm maddeleri konakçı hücre zarından alırlar. Mikroplar tomurcuklanarak veya bölünerek çoğalır. Bu işlem, yaklaşık 37-40 C ° ortam sıcaklığı ile kolaylaştırılır.

    Virüsler diğer mikroplardan bile daha küçüktür. Bu nedenle, bu türün temsilcileri sıradan bir mikroskop altında görülemez - sadece elektron mikroskobu altında incelenebilirler. Boyutları 8 ila 250 nm arasında değişebilir. Bakterilerin aksine filtrelerin gözeneklerinden geçebilirler, bu nedenle filtrelenebilirler olarak adlandırılırlar.

    Canlı organizmaların hücrelerine nüfuz ettikten sonra, viral ajan onları viral bileşenleri sentezlemeye zorlar. Bu durumda hücre zarar görür. Bu tür enfeksiyöz ajanlar, etkilenen hücreyi yok edebilir veya içinde uzun süre kalabilir (kronik bulaşıcı hastalıklarda). Böyle bir konak hücrede gözle görülür bir anormallik yoktur. Antibiyotikler bu patojenler üzerinde çalışmaz.

    İlginç gerçekler:

    1. Virüsler bağımsız olarak protein üretemezler - genetik bir bilgi seti.
    2. Virüsler, Dünya gezegeninde en bol bulunan biyoformdur.
    3. İnsan genomunun bileşenlerinin yaklaşık %33'ü virüslere benzer.
    4. Bu formu laboratuarda canlı dokulardan kültürler üzerinde büyütmek mümkündür.
    5. Virüsler, konakçının vücudunun dışında uzun süre hayatta kalamazlar (sadece birkaç dakika).

    Bakteriyel mikroorganizmaların özellikleri

    Mikroorganizmalar arasındaki fark, her şeyden önce, bakterilerin birçok fonksiyonel yeteneğe sahip tek hücreli mikroorganizmalar olmasıdır. Bir kabuğa ve ilkel bir çekirdeğe sahiptirler.

    Belirli bir miktar bakteri çeşitli bulaşıcı hastalıklara neden olabilir. Bu özelliğe patojenite denir. Bakteriyel organizmaların çoğu, yapay olarak hazırlanmış besin ortamlarında kültürlenebilir. Bakteriler bölünerek çoğalır (tüm süreç 20-30 dakika sürer). Bu mikroorganizmalar antibakteriyel ilaçlar - antibiyotikler ile ortadan kaldırılabilir.

    Patojenik olmayan bakteriler var. Bazıları, aksine, vücudumuza yardım eder - bifidobakteriler, laktobasiller. İnsan organlarının ve sistemlerinin normal işleyişi için gerekli unsurlardır.

    Farklı mikroplar arasındaki farklar nelerdir?

    Öyleyse özetleyelim. Virüsler ve bakteriler arasındaki fark şu noktalardadır:

    1. Bazı mikroorganizmalar hücresel bir yapıya sahipken, diğerleri hücresel değildir.
    2. Virüslerin boyutu, bakteri ve diğer mikroplardan birkaç kat daha küçüktür.
    3. Virüs hücreye girer ve onu içeriden, bakteri ise dışarıdan yok eder.
    4. Bakteriler kendi kendilerine çoğalırlar ve virüsler bunun için canlı bir organizmanın hücrelerini kullanır.
    5. Viral patojenler, canlı bir organizmanın dışında hayati aktivitelerini sürdüremezler ve bakteriler sporlar oluşturabilir (koruyucu geçici bir form).
    6. Bakteriyel mikroorganizmalar hem yararlı hem de patojenik olabilir ve virüsler mutlaka patolojinin gelişmesine neden olur.
    7. Viral ve bakteriyel enfeksiyon hastalıklarının tedavisindeki fark.
    8. Bu tür patojenlerin laboratuvar ekimi için yöntem ve malzemelerdeki fark.

    Bakteriler ve virüsler arasındaki farklar

    KAVRAM

    Bakteriler, hayvan ve bitki hücrelerine göre daha basit bir yapıya ve şekillenmemiş çekirdeğe sahip, genellikle 1 hücreli mikroorganizmalardır.

    Virüsler, yalnızca etkilenen hücrede çoğalabilen protein ve nükleik asit (DNA veya RNA) bileşikleridir.

    BOY

    Ortalama olarak, bakteriler birkaç mikrometre uzunluğundadır (1 μm = 0.001 mm = 10−6 m), bu nedenle bir ışık mikroskobu ile görülebilirler. Işık mikroskobunda ayırt edilebilen en küçük nesne 1 mikrondur, bu nedenle mikrobiyolojide 2. sınıf öğrencileri mikroskoplarla oturur, leke müstahzarları ve onlarda bakteri ararlar.

    Virüsler bakterilerden çok daha küçüktür ve boyutları 0,02 µm ile 0,3 µm arasında değişir. Işık mikroskobunda görünmezler, bu nedenle elektron mikroskobu kullanılarak incelenirler.

    En büyük virüslerin (örneğin, aşı virüsü - 0.3 mikron) en küçük bakterilerden (mikoplazma - 0.1-0.15 mikron; daha küçük olamaz, çünkü gerekli moleküller hücreye sığmayacağından) daha büyük olması ilginçtir. En büyük bakteriler çıplak gözle kolayca görülebilir. Örneğin, Thiomargarita namibiensis bakterisi 750 mikron (0.75 mm) büyüklüğe ulaşır. Thiomargarite bakterisi ilk olarak 1997 yılında Namibya yakınlarındaki deniz tabanında keşfedildi. Fizikten, 20-25 cm'den 0,05 mm boyutunda bir noktayı açıkça görebileceğiniz, ancak nesneleri birbirinden ayırt etmek için boyutlarının yaklaşık 0,2 mm olması gerektiği bilinmektedir.

    YAPI

    Bakteriler, bitki ve hayvan hücrelerine kıyasla ilkel de olsa gerçek hücrelerdir. Tüm bakterilerde sitoplazma ve yüzey yapılarına (kapsül, flagella, mikrovilli) sahip hücre zarları bulunur. Bakteriler, oluşturulmuş bir çekirdeğe (yani, bir nükleer zara sahip) sahip değildir ve bir bobin şeklindeki DNA, sitoplazmada basitçe bulunur. Hücre organellerinin çoğu da orada değildir. Sadece ribozomlar (protein sentezi için) ve yedek granüller vardır. Ayrıca, hücre RNA içerir.

    Bakterilerin yapısı.

    HIV'in yapısı.
    Ters transkriptaz, bir RNA örneğinden DNA'yı sentezlemek için kullanılır.

    METABOLİZMA

    Bakteriler hücre olduğu için kendi metabolizmaları vardır ve dolu bir hayat yaşarlar, büyürler, sinemaya giderler, evlenirler, ikiye bölünerek çoğalırlar. Bakteriler karbonhidratları ve diğer maddeleri parçalayabilir.

    Virüslerin kendi metabolizmaları yoktur. Bir hücreyi istila ederler (herhangi bir hücreyi değil, sadece hücresel reseptörlerin yardımıyla ulaşabilecekleri yerde) ve onu virüsün kopyalarını yapmaya zorlarlar. Gerçek bir bitkide olduğu gibi, sonunda yeni bir viral partikülün monte edildiği nükleik asit kopyaları ve viral proteinlerin kopyaları üretilir. Her hücrede, virüsün birkaç on ila birkaç bin kopyası oluşur. Bu durumda, hücre en sık olarak kendi proteinlerinin üretiminin kesilmesi, toksik viral bileşenlerin birikmesi ve hücresel lizozomların zarar görmesi nedeniyle ölür. Daha az sıklıkla, hücre canlı kalır ve virüsün nükleik asidi, örneğin herpes veya HIV enfeksiyonunda bazen aktive ederek, genomuna basitçe dahil edilir. Bazen virüs, özellikle immün yetmezliği olan hastalarda, hücre ölümü olmaksızın kronik bir kalıcı (İngilizce persist - to persist) seyrine neden olur; bir örnek, hepatit B ve C virüsleridir.

    Virüsler iyi kurulmuştur: İnsanlar, hayvanlar, bitkiler, mantarlar ve bakteriler gibi herhangi bir hücreye bulaşırlar. Bakterileri enfekte eden virüslere bakteriyofaj denir. Yunanca "phago" - yutarım, bu nedenle "bakteriyofaj", "bakteri yiyici" olarak tercüme edilebilir. Ve "lahit" kelimesi "et yiyen" anlamına gelir. Bazen eczanelerde “Stafilokok bakteriyofajı” satılmaktadır. Şimdi tam olarak ne için olduğunu bileceksiniz.

    Stafilokokal bakteriyofaj.
    Stafilokok için biyolojik silah.

    Viral ve bakteriyel enfeksiyonlar arasındaki farklar

    1) Çoğu bakteriyel enfeksiyonun pürülan doğası.

    Bakteriyel enfeksiyonlar, pürülan (genellikle sarı veya sarı-yeşilimsi) akıntının varlığı ile karakterize edilir, ancak istisnalar vardır (aşağıya bakınız). Bakteriyel floranın eklenmediği viral enfeksiyonlarda, akıntı seröz (sulu) veya mukusludur.

    Virüsler bağışıklığı baskıladığından, bakteriyel bir enfeksiyon hem başlangıçta ortaya çıkabilir hem de viral bir enfeksiyona katılabilir. Örneğin, birincil influenza pnömonisi, gribin 1-2 gününde, öksürük başlangıçta kuru iken ortaya çıkar ve 3. günden itibaren bol miktarda kanlı balgam salınır. İkincil postinfluenza (bakteriyel) pnömoni genellikle 6 gün (veya daha fazla) sonra gribe katılır ve salgılanan balgam pürülan olur.

    Grip ile yüksek ateşin 5 günden fazla sürmediği bilinmektedir. Azalmazsa, bu ya başlamış bir komplikasyondan (zatürree, sinüzit, bronşit, orta kulak iltihabı, miyokardit) kaynaklanmaktadır ya da hastalık başlangıçta grip değildi. Her iki durumda da tedavi dikkatlice düşünülmelidir.

    İrin boşalması her zaman bakteriyel veya karışık (bakteriyel-viral) bir enfeksiyonu gösterir, ancak bunun tersi yanlıştır. Viral enfeksiyonlara ek olarak, hemen hemen hiç irin oluşmadığı bir dizi bakteriyel enfeksiyon vardır. Bu, örneğin SARS'ı içerebilir. Atipik pnömoni, mikoplazma, klamidyal, lejyonella ve viral pnömoniyi içerir. Terimin kendisi, geçen yüzyılın 40'lı yıllarında, patojeni izole etmenin mümkün olmadığı ve penisilinler ve sülfonamidlerle tedavinin etkisiz olduğu pnömoniyi belirtmek için ortaya çıktı. Viral kökenli olmayan atipik pnömoni tedavisi için diğer antibiyotikler kullanılır: makrolidler, florokinolonlar ve tetrasiklinler.

    Tüberkülozdan da bahsetmek gerekir. Koch'un basili bir bakteridir, ancak sıra dışı bir bakteridir. Diğer bakterilerden çok daha az sıklıkla bölünür, bu nedenle hastalık yavaş ilerler. Akciğer tüberkülozunda tipik bakteriyel pnömoniden farklı olarak hırıltı ve krepitus duyulamaz. Akciğer tüberkülozu tanısında radyografi birincil öneme sahiptir, bu nedenle bu hastalıkta “hiçbir şey duyamazsınız, ancak çok şey görebilirsiniz” derler. Kural olarak, tüberkülozdaki balgam sümüksü bir karaktere sahiptir, kan çizgileri içerebilir.

    2) Bazı analizlerin sonuçları.

    Çoğu enfeksiyon, genel kan sayımındaki (yani periferik kandaki) değişikliklerle ortaya çıkar. ESR artar (eritrosit sedimantasyon hızı, daha erken - ROE). Normalde ESR erkeklerde 1-10 mm, kadınlarda 2-15 mm'dir. Bu çok spesifik olmayan bir göstergedir, bu nedenle genellikle genel sıkıntı göstergesi olarak ve hastalığın dinamiklerini (tedavinin etkili olup olmadığını) değerlendirmek için kullanılır.

    ESR'ye ek olarak kandaki lökosit sayısı artar (lökositoz). Şiddetli enfeksiyonlarda lökosit sayısında azalma (lökopeni) olabileceği unutulmamalıdır. Normalde, kanda litre başına 4 ila 9 milyar lökosit (4-9 × 109 / l) vardır. Lökositler, granülositlerin (nötrofiller, eozinofiller ve bazofiller) ve agranülositlerin (monositler ve lenfositler) genel adıdır. Granülositler, isimlerini sitoplazmada granüllerin varlığından alır. Agranülositlerin granülleri yoktur (parçacık a, olumsuzlama anlamına gelir).

    Granülositlerin gelişim aşamaları.

    Pürülan bakteriyel enfeksiyonlar ile belirgin lökositoz (≥ 25-30 × 109 / l) gözlenirken, toplam lökosit sayısı esas olarak nötrofiller (nötrofil) nedeniyle artar. İyi:
    genç nötrofiller (metamyelositler) - %0,
    bıçak nötrofilleri - %1-6 (bunlar genç formlardır),
    segmentli nötrofiller - % 47-72 (olgun formlar).

    İrin bileşimi, kendilerini korumayan, piyojenik bakterilerle (stafilokoklar, streptokoklar, vb.) Savaşmak için toplu olarak acele eden çok sayıda ölü nötrofil içerir. Bakterilerle ilk savaşa girenler "profesyonel askeri"dir (bölümlere ayrılmış nötrofiller). Öldüklerinde sitokinler (bağışıklık sisteminin diğer hücreleriyle iletişim kurmaya yarayan özel maddeler; "cytos" - bir hücre, "kin" - hareket) salgılarlar. Sitokin akışının etkisi altında, tüm bağışıklık sistemi alarma geçirilir ve koruyucu kuvvetlerin “mobilizasyonu” ilan edilir. Kemik iliği, kontrolü altındaki nötrofilleri yeniden dağıtır ve gerçek bir askeri kayıt ve kayıt ofisi gibi, kan dolaşımına giren ve cüruflu odak için öne doğru koşan “genç askerlerin” eğitimini ve “eğitimini” acilen organize eder.

    Kemik iliği, gerekli lökosit bölünmelerinin oluşumunu hızla artırır. Şiddetli enfeksiyon durumunda, deneyimli “kadro” (bölümlere ayrılmış nötrofiller) eksikliği nedeniyle, yetersiz eğitimli genç nesil bile “savaş”a girer (şekle bakınız). Lökositler, olgunluktaki artış derecesine göre yatay bir sıra halinde düzenlenirse, lökosit formülünün sözde sola kayması gözlemlenecektir. Başka bir deyişle, periferik kanda metamiyelositler ve özellikle miyelositler görülürse, alarmı çalmanız gerekir: bağışıklık sistemi sınırına kadar çalışıyor.

    Referans için: sağa kayma, daha az sayıda bıçakla eski (bölümlere ayrılmış) nötrofil formlarının baskınlığı olarak adlandırılır.

    Viral hastalıklarda kan resmi farklı görünür. Lökopeni var. Lökosit sayısındaki artış genellikle o kadar önemli değildir (yani orta derecede lökositoz) ve diğer lökosit türleri nedeniyle oluşur: monositler (normalde %3-12) ve/veya lenfositler (%18-40). Lenfositler, hücresel bağışıklığın (T-lenfositleri) reaksiyonlarından ve antikorların (B-lenfositlerinin torunları) oluşumundan sorumludur. Monositler gelecekte makrofajlara (“büyük yiyiciler”) dönüşür. Nötrofiller mikrofajlar olarak kabul edilir.

    Genel kan testi açısından lenfositoz ve / veya monositoz aşağıdakiler için karakteristiktir:
    viral ve mantar enfeksiyonları,
    protozoa lezyonları (sıtma plazmodyum, toksoplazma, vb.)
    bazı bakteriyel enfeksiyonlar (tüberküloz, frengi, bruselloz).

    Değiştirebileceğiniz gibi, kanda lenfositlerden daha fazla nötrofil var, ancak bu sadece yetişkinlerde ve yenidoğanlarda. Doğumdan sonra, bir çocuk yabancı bir kötü mikrop dünyası ile karşı karşıya kalır, bu yüzden bağışıklık sistemi onları tanımak ve yok etmek için eğitir. Doğumdan sonraki ilk aylarda maternal antikorlar yardımcı olur, ancak daha sonra kendinizinkini üretmeniz gerekir. Çocuğun bağışıklık sistemi yoğun bir şekilde öğrenir, bu nedenle lenfosit sayısı hızla büyümeye başlar ve doğumdan 4 gün sonra lökositlerin ilk fizyolojik kesişimi meydana gelir (lenfosit sayısı = nötrofil sayısı). İkinci (ters) geçiş, yaklaşık 4 yaşında meydana gelir. Ve sonra bileşimdeki kan yavaş yavaş bir yetişkinin kanına yaklaşmaya başlar.

    Aklıma nörolojiden bir soru geliyor. Beyin omurilik sıvısı analizi ile tüberküloz menenjiti viral menenjitten nasıl ayırt edebilirim? Sonuçlar gerçekten çok benzer, ancak viral menenjitte şeker seviyesi normaldir ve tüberküloz ile azalır. Virüslerin aksine bakterilerin kendi metabolizmaları olduğunu hatırlarsanız her şey netleşir. Virüslerin şekere hiç ihtiyacı yoktur, sağlıklı bir yaşam tarzına öncülük ederler.

    3) Tedavinin özellikleri.

    Bakteriyel enfeksiyonlar antibiyotiklerle tedavi edilir. Antibiyotikler virüsler üzerinde çalışmaz, bu nedenle ARVI ve grip için antibiyotik kullanımı faydalı değildir. Uygun endikasyonlar olmadan antibiyotik kullanımı dirençli bakteri oluşumunu teşvik eder. Ek olarak, antibiyotikler genellikle mikrofloranın kalitatif ve kantitatif bileşiminin ihlali olan dysbiosis dahil olmak üzere yan etkilere neden olur. Normal mikroflora, patojenik bakterilerin deriye ve mukoza zarlarına yapışmasını engeller, böylece bizi enfeksiyonlardan korur. Kontrolsüz antibiyotik kullanımı bu doğal savunmayı yok eder. Bir kısır döngü ortaya çıkar: enfeksiyon → antibiyotik → dysbiosis → enfeksiyon.

    Peki çocuk doktorları neden soğuk algınlığı için antibiyotik reçete etmeye bu kadar düşkün? Üç nedenden dolayı.
    Her ihtimale karşı, antibiyotiklerin küçük bir çocuk için daha az kötülük olduğu düşünülürse, güvenli oynamak için.
    Doktor antibiyotik yazmadıysa, tedaviyi hiç yazmadığı ve dikkatsizce çalışmak anlamına geldiğine inanan ebeveynlerin arzularını şımartmak. Ve eğer öyleyse, o zaman başkalarını sakat bırakana kadar "katil doktor" hakkında bir şikayette bulunmanız gerekir.
    Bazen doktorlar sadece bilgiden yoksundur (bunun birçok nedeni olabilir).

    Tüm virüsler interferondan etkilenir. İnterferon insan vücudunda üretilir ve 3 tiptir (α, β, γ). İnterferonlar eczanelerde merhemler, fitiller, tabletler, ampullerde toz şeklinde satılır ve yeni doğanlarda ve hamile kadınlarda viral enfeksiyonların karmaşık tedavisi için influenza, ARVI, viral hepatit B ve C için kullanılır.

    üzerinde etkili olan kemoterapi ilaçları vardır. farklı şekiller virüsler. Örneğin, asiklovir herpes virüslerine, oseltamivir influenza virüsüne ve azidotimidin HIV'e karşı etkilidir. Bakterilerin antibakteriyel ilaçlara karşı direnç geliştirmesi gibi virüsler de çoğu ilaca direnç geliştirebilir.